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获得长期生存

2020-03-01 21:45

基于百时美施贵宝在i-o治疗领域的科学专长,欧狄沃拥有全球领先的研发项目,涵盖多种肿瘤类型的各期临床试验,包括iii期临床试验。截至目前,欧狄沃的临床研发项目已有超过35,000名患者入组。欧狄沃的临床试验有助于加深理解生物标志物对患者治疗选择的潜在提示作用,特别是识别不同pd-l1表达水平的患者如何能够从欧狄沃中获益。

伊匹木单抗(ipilimumab)尚未在中国大陆获批上市。

注:

欧狄沃是一种pd-1免疫检查点抑制剂,独特地利用人体自身的免疫系统来帮助机体恢复抗肿瘤免疫反应。这种通过利用人体自身免疫系统来抗击癌症的特性,使欧狄沃已成为多种肿瘤类型的重要治疗选择。

在百时美施贵宝,一切以患者为中心是我们行事的宗旨。我们的愿景是提高癌症患者的生活质量,获得长期生存,并让治愈成为可能。在转化科学的推动下,我们通过特有的多学科协作方式,运用在肿瘤学和免疫肿瘤学(i-o)研究领域的深厚科学经验,为患者提供个体化的创新治疗方案,以满足不同的需求。我们的研究人员正在着力开发多样化且目标明确的药物研发管线,旨在针对不同的免疫系统信号通路,解决肿瘤、肿瘤微环境和免疫系统之间复杂和特定的相互作用。我们不仅寻求内部创新,更倡导与学术界、政府、患者组织和生物技术公司的交流合作。正如免疫肿瘤(i-o)治疗药物的不断创新一样,我们将持续助力患者,实现药物不断变革的承诺。

目前尚无免疫肿瘤药物在中国大陆获批肝细胞癌适应症。

2014年7月,欧狄沃成为全球首个获得监管机构批准的pd-1免疫检查点抑制剂,目前欧狄沃已在超过65个地区获得批准,包括美国、欧盟、日本和中国。2015年10月,欧狄沃与伊匹木单抗联合治疗黑色素瘤成为首个获得监管机构批准的免疫肿瘤(i-o)药物联合疗法,目前已在超过50个地区获得批准,包括美国和欧盟。